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潔凈室的構(gòu)成是由下列5項(xiàng)系統(tǒng)所組成，否則將無法構(gòu)成一完整且品質(zhì)良好的潔凈室：(1)天花板系統(tǒng)：包括吊桿(Ceiling rod)、綱梁(I-Beam或U-Beam)、天花板格子梁(Ceiling grid或 Ceilingframe)。(2)空調(diào)系統(tǒng)：包括空氣艙、過濾器系統(tǒng)、風(fēng)車等。(3)隔墻板(Partitional wall)：包括窗戶、門。(4)地板：包括高架地板或防靜電舒美地板。(5)照明器具：包括日光燈、黃色燈管等。

潔凈室的建筑主體構(gòu)造，一般是用鋼筋或骨水泥，但無論是何種構(gòu)造，必須滿足如下之條件：

1）不會因溫度變化與振動而發(fā)生裂痕；2）不易產(chǎn)生微塵粒子，且很難附著粒子；3）吸濕性��；4）為了維持室內(nèi)之濕度條件，熱絕緣性要高；

潔凈室按用途分類可分為兩大類：工業(yè)潔凈室與生物潔凈室

(一)工業(yè)潔凈室

以無生命微粒的控制為對象。主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染，內(nèi)部一般保持正壓狀態(tài)。 它適用于精密機(jī)械工業(yè)、電子工業(yè)(半導(dǎo)體、集成電路等)宇航工業(yè)、高純度化學(xué)工業(yè)、原子能工業(yè) 、光磁產(chǎn)品工業(yè)(光盤、膠片、磁帶生產(chǎn))LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤、電腦磁頭生產(chǎn)等多行業(yè)。

(二)生物潔凈室

主要控制有生命微粒(細(xì)菌)與無生命微粒(塵埃)對工作對象的污染。又可分為：

1、一般生物潔凈室：主要控制微生物(細(xì)菌)對象的污染。同時其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕，內(nèi)部一般保證正壓。實(shí)質(zhì)上其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌處理的工業(yè)潔凈室。例：(手術(shù)室、無 菌病房)食品、化妝品、飲料產(chǎn)品生產(chǎn)、動物實(shí)驗(yàn)室、理化檢驗(yàn)室、血站等。

2、生物學(xué)安全潔凈室：主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染。內(nèi)部要保持與大氣的負(fù)壓。例：細(xì)菌學(xué)、生物學(xué)、潔凈實(shí)驗(yàn)室、物物工程(重組基因、疫苗制備)

潔凈室國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

(1).潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 GB50073-2001；(2).潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范GB50333-2002；(3).工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范GB 50457-2008；(4).傳染病醫(yī)院建筑設(shè)計(jì)規(guī)范；(5).工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方 法GB/T16292-1996；(6).QS認(rèn)證質(zhì)量手冊。

廣州祿米實(shí)驗(yàn)室成立以來，潔凈工程方面承建了涉及電子、光學(xué)光電、精密儀器、印刷、制藥GMP、生物基因工程、*GMP、藥包材GMP、保健品GMP、食品、化妝品GMP、實(shí)驗(yàn)室、手術(shù)室水等諸多領(lǐng)域的多個工程。廣東匯綠已經(jīng)與國內(nèi)外*的設(shè)備廠家和材料供應(yīng)商建立了長期穩(wěn)定的合作伙伴關(guān)系，設(shè)計(jì)人員的*方案確保提供給客戶的產(chǎn)品具有***優(yōu)的性價比。

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